2 Interviews
今天做了两段访问。
还挺喜欢宇恒那段的。两个生病的处女座，在接近70分钟的节目轮流咳嗽。哈哈。这还是第一次。。。
下午那段，让我再次体会到一个DJ的工作是那么地有意义。
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933今年助养的慈善机构是MDAS肌肉萎缩症协会。就算你不是念医科的，你也应该能从字面上了解这种疾病的关键所在吧？患者的肌肉会逐步萎缩，导致他们失去功能。他们会渐渐失去生活能力，甚至引起死亡。肌肉萎缩症分几个种类，（就像癌症可分为肺癌，直肠癌等），大部分是没有办法医治的。。。
受访者杨女士来自上海。八年前，她发现四岁的儿子常跌倒，和邻居家小孩比赛爬楼梯也常常败下阵来。
医生向她证实，儿子是患上了肌肉萎缩症的一种。那个医生不知道是哪间烂学院毕业的。他很无情地阐述了杨女士儿子的情况，大概就是把最最最悲惨的局面一一说了出来。你要知道，肌肉萎缩症不是一个常见的疾病。患者（和家人）在还没有搞清楚到底是怎么一回事之前，医生已经把死亡的画面淋漓尽致地刻画出来。要给病人心理准备当然没错，但那个混蛋怎么可以一次过统统讲出来啊？！
杨女士当时所感受的震惊，或许真的只有当事人才能体会。 。。
过后，杨女士和家人来到新加坡，也加入了MDAS肌肉萎缩症协会。
因为儿子双脚渐渐无力，必须靠轮椅代步。那是用手指操作的电动轮椅- 大部分的肌肉萎缩症患者都没有办法使用普通轮椅，因为他们双手的力量慢慢地减退，无法让他们推着自己前进。这台电动轮椅价格在五千元以上；因为天天使用引起的磨损，也因为患者成长，需要更大的轮椅，所以他们每三年便得更换新的。
除了这方面的负担，交通费也令人头疼。肌肉萎缩症患者无法乘搭巴士或地铁，必须靠的士接送。也只有伦敦的士这类较大型的车辆能够胜任。
很多病人因此根本不想出门。不想让家人的负担一再加重，也不想自己遭受陌生人的嘲笑。是的。任何一个坐着轮椅的人上街，总是会引来好奇的眼光。有基本礼貌的人若是四目交投，或许会微笑以示鼓励。但我们身边总是有一些败类，会很夸张地指指点点，或是目不转晴地看着他们。<
之后，杨女士很自豪地告诉我：儿子的小学离校考试成绩能让他考进华侨中学的特别源流，无奈该校距离住家太远，加上学校的环境与设施未必适合儿子，所以他们必须选择另一所学校。。。
在将近一个小时访谈中，杨女士没有露出任何疲惫的迹象。她所展现的勇气与毅力是没有人能够夺走的。她的付出没有回报，只希望患病的儿子能够健康，快乐地度过每一天。
我当时真的说不出话来。
我不是第一次探访慈善机构，但那一刻的感触是很深很深的。
我只能微弱地对她说，“你们一定要加油！”
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